Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - canino parainfluenza tipo 2 virus, ceppo cpiv-2 bio 15 (vivo attenuato), leptospira interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava, ceppo mslb 1088, l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo icterohaemorragiae, ceppo mslb 1089, l. interrogans sierogruppo canicola sierotipo canicola, ceppo mslb 1090 e l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo grippotyphosa, ceppo mslb 1091 (tutti inattivato) - prodotti immunologici per canidae, live virali e batterici inattivati vaccini - cani - immunizzazione attiva di cani a partire da sei settimane. - per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causata dal virus parainfluenza canina, - per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causata da leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae. inizio dell'immunità: l'immunità è stata dimostrata da 3 settimane dopo il completamento del ciclo primario per cpiv e da 4 settimane dopo il completamento del ciclo primario per componenti di leptospira. durata dell'immunità: almeno un anno dopo il corso di vaccinazione primaria per tutti i componenti di versican plus pi / l4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - prodotti immunologici per canidae, vivi e inattivati virali e batterici vaccini - cani - immunizzazione attiva dei cani da sei settimane di età per prevenire i segni clinici e ridurre l'escrezione virale causa da virus parainfluenza canina, per prevenire i segni clinici di infezione e di escrezione urinaria causa da leptospira sierotipi di bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorragiae e per la prevenzione della mortalità, i segni clinici e la causa dell'infezione da virus della rabbia.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus vivo attenuato della parainfluenza, ceppo nl-cpi 5, adenovirus canino tipo 2 attenuato, ceppo manhattan lpv, 2 ccid50 - adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50, virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50; adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50 - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parainfluenza virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo, leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata, leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato, parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo, virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo, virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, leptospira interrogans; sierogruppo canicola; sierovariante canicola; ceppo c51; inattivata - 300 un; adenovirus canino; tipo 2; ceppo manhattan lpv3; vivo - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 ccid50; virus vivo attenua - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificato difterite tetanico, tossoide tetanico purificato, purificato pertosse tetanico purificato pertosse emoagglutinina filamentosa, epatite b antigene di superficie, inattivato di tipo 1 poliovirus (mahoney), inattivato il poliovirus di tipo 2 (mef 1), inattivato di tipo 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - questo vaccino combinato è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei bambini contro difterite, tetano, pertosse, epatite b causata da tutti i sottotipi di virus, poliomielite e infezioni invasive causate da haemophilus influenzae tipo b.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inattivato dell'influenza è un virus, suina - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - virus dell'influenza a / a suina inattivato - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe, contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. insorgenza dell'immunità: 7 giorni dopo la primaria vaccinationduration di immunità: 4 mesi in suini vaccinati di età compresa tra i 56 e 96 giorni e 6 mesi suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e sopra. immunizzazione attiva delle scrofe gravide dopo l'immunizzazione primaria finita con la somministrazione di una singola dose 14 giorni prima del parto per sviluppare un'alta immunità colostrale, che fornisce protezione clinica dei suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.